Strzykawki insulinowe U40 1ml z igłą 27Gx13mm 100szt Beroject III KDM
Najważniejsze cechy produktu
- 3-częściowa konstrukcja – stabilne działanie i wygodna obsługa podczas przygotowania iniekcji
- Silikonowa powłoka tłoka – płynny ruch, łatwiejsze dozowanie
- Pierścień zabezpieczający tłok – ogranicza ryzyko przypadkowego wycofania tłoka
- Przezroczysty cylinder – szybka kontrola zawartości strzykawki
- Wyraźna skala do 1 ml – pomaga w precyzyjnym odmierzaniu dawki
- Igła 27G x 13 mm (U-40) – przeznaczona do iniekcji podskórnych
Strzykawka insulinowa BEROJECT III 1 ml U-40 z igłą 27Gx13 mm
Strzykawki insulinowe BEROJECT III to jednorazowe, sterylne strzykawki o pojemności 1 ml, przeznaczone do iniekcji podskórnych. Konstrukcja trzyczęściowa oraz silikonowana powłoka wspierają płynny ruch tłoka, co ułatwia kontrolę podczas pobierania i podawania roztworu.
Przezroczysty cylinder umożliwia bieżącą obserwację zawartości, a czytelne znaczniki skali pomagają w dokładnym dawkowaniu. Zastosowany pierścień zabezpieczający chroni przed przypadkowym wycofaniem tłoka w trakcie użytkowania.
Zastosowanie produktu
Do czego można wykorzystać produkt?
- do podawania insuliny (U-40)
- do wykonywania iniekcji podskórnych zgodnie z zaleceniami personelu medycznego
- do zastosowań, gdzie wymagana jest sterylna strzykawka jednorazowa
Dla kogo jest przeznaczony?
- dla osób stosujących insulinę U-40 (użytkowanie zgodne z procedurami i zaleceniami)
- dla gabinetów, punktów zabiegowych i placówek medycznych używających strzykawek insulinowych
Specyfikacja techniczna
- Typ: strzykawka insulinowa
- Pojemność: 1 ml
- Konstrukcja: trzyczęściowa
- Sterylność: tak
- Rodzaj: jednorazowa
- Końcówka: typu Luer
- Igła: 27G x 13 mm
- Skala: do 1 ml (czytelne znaczniki)
Zawartość zestawu
100 szt strzykawek insulinowych BEROJECT III 1 ml U-40 z igłą 27G x 13 mm
Informacje o wyrobie medycznym
Status produktu: Produkt jest wyrobem medycznym
- Instrukcja użytkowania lub etykieta dostępna w języku polskim
- Wyrób posiada oznakowanie CE, zgodny z wymaganiami Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR)
- Posiada deklaracje zgodności UE
Opis oferty ma charakter informacyjny i nie zastępuje instrukcji użytkowania lub etykiety dołączonej do wyrobu.





