Igły iniekcyjne Microlance 3 30G 100szt BD

Igły iniekcyjne Microlance 3 30G 100szt BD

Igły iniekcyjne BD Microlance 3

Igły iniekcyjne BD Microlance 3 to sterylne, jednorazowe igły przeznaczone do profesjonalnego stosowania przy iniekcjach oraz pobieraniu płynów. Cienkościenna konstrukcja zapewnia większe światło przepływu, a trójpłaszczyznowe ostrze ułatwia wkłucie.

Igły są kompatybilne z systemem Luer oraz Luer Lock.

Ilość w opakowaniu: 100 sztuk

Zalety produktu

Cienkościenna konstrukcja: Zapewnia lepszy przepływ środków iniekcyjnych i pobieranych płynów.

Trójpłaszczyznowe ostrze: Ułatwia wkłucie i pomaga ograniczyć uszkodzenie skóry.

Stal nierdzewna: Ostrze wykonano z wytrzymałego i ostrego materiału.

Silikonowana powierzchnia: Cienka warstwa silikonu wspiera płynne wprowadzenie igły.

Kolorowa końcówka: Ułatwia identyfikację rozmiaru igły.

Sterylne pakowanie: Każda igła jest zapakowana indywidualnie w sterylny blister.

Zastosowanie produktu

Do czego można wykorzystać igły?

• iniekcje leków
• pobieranie płynów
• procedury medyczne wymagające sterylnej igły iniekcyjnej
• stosowanie ze strzykawkami w systemie Luer i Luer Lock

Dla kogo są przeznaczone?

• dla użytkowników profesjonalnych
• dla placówek medycznych, gabinetów zabiegowych i punktów wykonujących iniekcje

Parametry produktu

• Rodzaj: igły iniekcyjne
• Marka: BD Microlance 3
• Rozmiar: 30G
• Wymiary: 0,3 × 13 mm
• Średnica: 0,3 mm
• Kolor końcówki: żółty
• Typ igły: cienkościenna
• Materiał ostrza: stal nierdzewna
• Złącze: Luer i Luer Lock
• Sterylność: jałowe
• Pakowanie: indywidualny sterylny blister
• Użycie: jednorazowe
• Ilość w opakowaniu: 100 sztuk

Sposób użycia

Igłę należy wyjąć z opakowania bezpośrednio przed użyciem i połączyć z kompatybilną strzykawką typu Luer lub Luer Lock. Produkt należy stosować zgodnie z procedurą medyczną oraz instrukcją lub etykietą użytkowania.

Po użyciu igłę należy zutylizować zgodnie z zasadami postępowania z ostrymi odpadami medycznymi.

Informacje o wyrobie medycznym

Status produktu: Produkt jest wyrobem medycznym

• Instrukcja lub etykieta użytkowania dostępna w języku polskim
• Wyrób posiada oznakowanie CE, zgodny z wymaganiami Rozporządzenia (UE) 2017/745 (MDR)
• Posiada deklaracje zgodności UE

Opis oferty ma charakter informacyjny i nie zastępuje instrukcji lub etykiety użytkowania dołączonej do wyrobu.